À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque année le 13 juin, le Docteur Mukamba Tanganyika, représentant du Bureau d’études sur la pigmentation et l’intégration des personnes atteintes d’albinisme dans la société, a lancé un appel en faveur de la reconnaissance et de l’inclusion des personnes albinos en République démocratique du Congo.
S’exprimant le lundi 15 juin en ville de Beni, au Nord-Kivu, le Dr Mukamba Tanganyika a indiqué que cette journée constitue avant tout un moment de réflexion sur les réalités que vivent quotidiennement les personnes atteintes d’albinisme, plutôt qu’une simple célébration.
Devant la presse, il a souligné la nécessité de combattre les préjugés et les discriminations qui continuent d’affecter cette catégorie de la population. Selon lui, les personnes albinos disposent des mêmes capacités intellectuelles et professionnelles que tous les autres citoyens et méritent de bénéficier des mêmes opportunités dans tous les secteurs de la vie nationale.
« Les personnes atteintes d’albinisme constituent une richesse pour la nation. Elles ont les compétences, l’intelligence et les qualités nécessaires pour contribuer au développement du pays », a-t-il déclaré.
Le responsable du Bureau d’études sur la pigmentation a également attiré l’attention des autorités sur les difficultés auxquelles sont confrontées de nombreuses familles ayant des enfants albinos. Il a notamment évoqué des cas de discrimination, de stigmatisation et d’abandon qui fragilisent davantage les conditions de vie de ces personnes.
D’après lui, plusieurs familles suivies par son organisation dans différentes villes du pays, notamment Beni, Goma, Bukavu, Bunia et Kindu, vivent dans une situation précaire et nécessitent un accompagnement accru.
Réagissant à une question sur la croyance répandue dans certains milieux selon laquelle les personnes atteintes d’albinisme ne meurent pas comme les autres êtres humains, mais disparaissent mystérieusement, le Dr Mukamba Tanganyika a catégoriquement rejeté cette affirmation. Il a rappelé que les albinos sont des êtres humains à part entière et qu’ils connaissent le même cycle de vie que toute autre personne.
« L’albinos est une personne extraordinaire. Dieu nous a dotés de nombreuses potentialités. Si au Congo on ne veut pas des personnes albinos, alors qu’on nous rapatrie. Dire que les albinos disparaissent, c’est faux. Nous mourons comme toutes les autres personnes. Ou alors, qu’on nous attribue un cimetière propre à nous afin que, chaque fois qu’une personne albinos décède, elle y soit enterrée », a-t-il déclaré, dénonçant les mythes et les stéréotypes qui continuent d’alimenter la marginalisation des personnes vivant avec l’albinisme.
Dans son message adressé au Président de la République, aux membres du Gouvernement, aux élus nationaux et provinciaux ainsi qu’à l’ensemble de la population congolaise, le Dr Mukamba Tanganyika a plaidé pour une participation plus active des personnes albinos dans les institutions publiques et les instances de prise de décision.
Il estime que rien ne devrait empêcher une personne atteinte d’albinisme d’occuper des fonctions de responsabilité, notamment celles de député, gouverneur ou toute autre charge publique.
Par ailleurs, il a appelé les partenaires, les organisations de la société civile et les autorités à unir leurs efforts pour améliorer la prise en charge des victimes de discrimination et promouvoir une société plus inclusive.
Le Dr Mukamba Tanganyika a enfin remercié toutes les personnes et institutions qui soutiennent la cause des personnes atteintes d’albinisme, tout en réaffirmant l’engagement de son organisation à poursuivre son plaidoyer en faveur du respect de leurs droits et de leur pleine intégration dans la société congolaise.
Gires Kasongo